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煤樣的制備方法


2003/12/27 16:24  
 

  <法規(guī)分類號>=N420151996001

  <標(biāo)題>=煤樣的制備方法(Preparation of coal sample)

  <頒布單位>=國家技術(shù)監(jiān)督局

  <頒布日期>=1996/06/14

  <全文>

  煤樣的制備方法(Preparation of coal sample)

  附加說明:本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國煤炭工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國煤炭標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由煤炭科學(xué)研究總院北京煤化學(xué)研究所負責(zé)起草并解釋。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人孟憲英、段云龍。本標(biāo)準(zhǔn)于1964年10月首次發(fā)布。

  

  全文

  本標(biāo)準(zhǔn)等效采用了ISO1988-1975<硬煤棗采樣>第8章“全水分測定煤樣的制備”和第9章“一般分析煤樣的制備”。

 。 主題內(nèi)容與適用范圍

  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤樣制備的總則、設(shè)施、設(shè)備、工具、試劑和操作步驟。

  本標(biāo)準(zhǔn)適用于將各種煤的商品煤樣、煤層煤樣、生產(chǎn)煤樣、生產(chǎn)檢查煤樣、煤芯煤樣和其他煤樣制備成一般分析用煤樣或特殊分析用煤樣。

 。 引用標(biāo)準(zhǔn)

 。牵拢矗罚 商品煤樣采取方法

 。牵拢玻保 煤中全水分的測定方法

 。牵拢玻保 煤的工業(yè)分析方法

 。牵拢玻保 煤的真相對密度測定方法

  3 制樣總則

 。常 制樣的目的是將采集的煤樣,經(jīng)過破碎,混合和縮分等程序制備成能代表原來煤樣的分析(試驗)用煤樣。制樣方案的設(shè)計,以獲得足夠小的制樣方差和不過大的留樣量為準(zhǔn)。

  3.2 煤樣制備和分析的總精度為0.05A ,并無系統(tǒng)偏差。A為采樣、制樣和分析的總精密度(見GB475)。A值的規(guī)定見附表A1。

 。常 在下列情況下需要按附錄A規(guī)定檢驗煤樣制備的精密度:

  a. 采用新的縮分機和破碎縮分聯(lián)合機械時;

  b. 對煤樣制備的精密度發(fā)生懷疑時;

 。悖 其他認為有必要檢驗煤樣制備的精密度時。

 。 試劑

 。矗 氯化鋅(HG/T2323):工業(yè)品。

 。矗 硝酸銀溶液:1%水溶液。稱取約1g硝酸銀(GB670)。溶于100mL水中,并加數(shù)滴硝酸(GB/T626),貯存于深色瓶中。

 。 設(shè)施、設(shè)備和工具

  5.1 煤樣室(包括制樣、貯樣、干燥、減灰等房間)應(yīng)寬大敞亮,不受風(fēng)雨及外來灰塵的影響,要有防塵設(shè)備。

  制樣室應(yīng)為水泥地面。堆摻縮分區(qū),還需要在水泥地面上鋪以厚度6mm以上的鋼板。貯存煤樣的房間不應(yīng)有熱源,不受強光照射,無任何化學(xué)藥品。

 。担 適用制樣的破碎機為顎式破碎機、錘式破碎機、對輥破碎機、鋼制棒(球)磨機、其他密封式研磨機以及無系統(tǒng)偏差、精密度符合要求的各種縮分機和聯(lián)合破碎縮分機等。

  5.3 手工磨碎煤樣的鋼板和鋼輥。

 。担 不同規(guī)格的二分器(如圖1所示),二分器的格槽寬度為煤樣最大粒度的2.5~3倍,但不小于5mm。格槽數(shù)目兩側(cè)應(yīng)相等,各格槽的寬度應(yīng)該相同,格槽等斜面的坡度不小于60°。

 。担 十字分樣板、平板鐵鍬、鐵鏟、鍍鋅鐵盤或搪瓷盤、毛刷、臺秤、托盤天平、增砣磅稱、清掃設(shè)備和磁鐵。

  圖1 二分器示意圖(略)

 。担 貯存全水分煤樣和分析試驗煤樣的嚴(yán)密容器。

 。担 振篩機和孔徑為25,13,6,3,1和0.2mm及其他孔徑的方孔篩,3mm的圓孔篩。

 。担 可控制溫度在45~50℃的鼓風(fēng)干燥箱。

 。担 減灰用的布兜或抽濾機和尼龍濾布。

 。担保 撈取煤樣的撈勺,用網(wǎng)孔0.5mm×0.5mm銅絲網(wǎng)或網(wǎng)孔近似的尼龍布制成。撈勺直徑要小于減灰桶直徑的1/2。

  5.11 減灰用的桶和貯存重液的桶,用鍍鋅鐵板、塑料板或其他防腐蝕材料制成。

 。担保 液體相對密度計一套,測量范圍為1.00~2.00,最小分度值為0.01。

 。 煤樣的制備

  6.1 收到煤樣后,應(yīng)按來樣標(biāo)簽逐項核對,并應(yīng)將煤種、品種、粒度、采樣地點、包裝情況、煤樣質(zhì)量、收樣和制備時間等項詳細登記在煤樣記錄本上,并進行編號。如系商品煤樣,還應(yīng)登記車號和發(fā)運噸數(shù)。

  6.2 煤樣應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的制備程序(見圖2)及時制備成空氣干燥煤樣,或先制成適當(dāng)粒級的試驗室煤樣。如果水分過大,影響進一步破碎、縮分時,應(yīng)事先在低于50℃溫度下適當(dāng)?shù)剡M行干燥。

 。叮 除使用聯(lián)合破碎縮分機外,煤樣應(yīng)破碎至全部通過相應(yīng)的篩子,再進行縮分。粒度大于25mm的煤樣未經(jīng)破碎不允許縮分。

 。叮 煤樣的制備既可一次完成,也可分幾部分處理。若分幾部分,則每部分都應(yīng)按同一比例縮分出煤樣,再將各部分煤樣合起來作為一個煤樣。

 。叮 每次破碎、縮分前后,機器和用具都要清掃干凈。制樣人員在制備煤樣的過程中,應(yīng)穿專用鞋,以免污染煤樣。

  對不易清掃的密封式破碎機(如錘式破碎機)和聯(lián)合破碎縮分機、只用于處理單一品種的大量煤樣時,處理每個煤樣之前,可用采取該煤樣的煤通過機器予以“沖洗”,棄去“沖洗”煤后再處理煤樣。處理完之后,應(yīng)反復(fù)開、停機器幾次,以排凈滯留煤樣。

  6.6 煤樣的縮分,除水分大、無法使用機械縮分者外,應(yīng)盡可能使用二分器和縮分機械,以減少縮分誤差。

 。叮 縮分后留樣質(zhì)量與粒度的對應(yīng)關(guān)系見圖2。

  粒度小于3mm的煤樣,縮分至3.75kg后,如使之全部通過3mm圓孔篩,則可用二分器直接縮分出不少于100g和不少于500g分別用于制備分析用煤樣和作為存查煤樣。

  粒度要求特殊的試驗項目所用的煤樣的制備,應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的各項規(guī)定,在相應(yīng)的階段使用相應(yīng)設(shè)備制取、同時在破碎時應(yīng)采用逐級破碎的方法。即調(diào)節(jié)破碎機破碎口,只使大于要求粒度的顆粒被破碎,小于要求粒度的顆粒不再被重復(fù)破碎。

 。叮 縮分機必須經(jīng)過檢驗方可使用。檢驗縮分機的煤樣包括留樣和棄樣的進一步縮分,必須使用二分器。

  6.9 使用二分器縮分煤樣,縮分前不需要混合。入料時,簸箕應(yīng)向一側(cè)傾斜,并要沿著二分器的整個長度往復(fù)擺動,以使煤樣比較均勻地通過二分器?s分后任取一邊的煤樣。

  6.10 堆錐四分法縮分煤樣,是把已破碎、過篩的煤樣用平板鐵鍬鏟起堆成圓錐體,再交互地從煤樣堆兩邊對角貼底逐鍬鏟起堆成另一個圓錐。每鍬鏟起的煤樣,不應(yīng)過多,并分兩三次撒落在新錐頂端,使之均勻地落在新錐的四周。如此反復(fù)堆摻三次,再由煤樣堆頂端,從中心向周圍均勻地將煤樣攤平(煤樣較多時)或壓平(煤樣較少時)成厚度適當(dāng)?shù)谋馄襟w。將十字分樣板放在扁平體的正中,向下壓至底部,煤樣被分成四個相等的扇形體。將相對的兩個扇形體棄去,留下的兩個扇形體按圖2程序規(guī)定的粒度和質(zhì)量限度,制備成一般分析煤樣或適當(dāng)粒度的其他煤樣。

  煤樣經(jīng)過逐步破碎和縮分,粒度與質(zhì)量逐漸變小,混合煤樣用的鐵鍬,應(yīng)相應(yīng)地適當(dāng)改小或相應(yīng)地減少每次鏟起的煤樣數(shù)量。

 。叮保 在粉碎成0.2mm的煤樣之前,應(yīng)用磁鐵將煤樣中鐵屑吸去,再粉碎到全部通過孔徑為0.2mm的篩子,并使之達到空氣干燥狀態(tài),然后裝入煤樣瓶中(裝入煤樣的量應(yīng)不超過煤樣瓶容積的3/4,以便使用時混合),送交化驗室化驗。

  空氣干燥方法如下:將煤樣放入盤中,攤成均勻的薄層,于溫度不超過50℃下干燥。如連續(xù)干燥1h后,煤樣的質(zhì)量變化不超過0.1%,即達到空氣干燥狀態(tài)。

  空氣干燥也可在煤樣破碎到0.2mm之前進行。

  6.12 煤芯煤樣可從小于3mm的煤樣中縮分出100g,然后按6.11規(guī)定制備成分析用煤樣。

 。叮保 全水分煤樣的制備

 。叮保常 測定全水分的煤樣既可由水分專用煤樣制備,也可在制備一般分析煤樣過程中分取。

 。叮保常 除使用一次能縮分出足夠數(shù)量的全水分煤樣的縮分機外,煤樣破碎到規(guī)定粒度后,稍加混合,攤平后立即用九點法(布點如圖3)縮取,裝入煤樣瓶中封嚴(yán)(裝樣量不得超過煤樣瓶容積的3/4),稱出質(zhì)量,貼好標(biāo)簽,速送化驗室測定全水分。全水分煤樣的粒度和質(zhì)量詳見GB211。全水分煤樣的制備要迅速。   

  圖2 煤樣的制備程序(略)

  圖3 九點法取全水分煤樣布點示意圖(略)

 。叮保 存查煤樣,除必須在容器上貼標(biāo)簽外,還應(yīng)在容器內(nèi)放入煤樣標(biāo)簽,

  封好。標(biāo)簽格式可參照表1。

  表1 標(biāo)簽

 。

         分析煤樣編號 |

 。

             來樣編號 |

 。

             煤礦名稱 |

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             煤樣種類 |

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             送樣單位 |

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             送樣日期 |

 。

             制樣日期 |

 。

         分析試驗項目 |

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                備 注 |

 。

 。叮保矗 一般存查煤樣的縮分見圖2。如有特殊要求,可根據(jù)需要決定存查煤樣的粒度和質(zhì)量。

 。叮保矗 商品煤存查煤樣,從報出結(jié)果之日起一般應(yīng)保存2個月,以備復(fù)查。

 。叮保矗 生產(chǎn)檢查煤樣的保存時間由有關(guān)煤質(zhì)檢查部門決定。

 。叮保矗 其他分析試驗煤樣,根據(jù)需要確定保存時間。

 。 煤樣的減灰

  7.1 灰分大于10%的煤,需要用浮煤進行分析試驗時,應(yīng)將粒度小于3mm的原煤煤樣放入重液中減灰。

  7.2 減灰重液為氯化鋅水溶液。重液的相對密度規(guī)定如下:

 。罚玻 煙煤、褐煤一般用相對密度為1.4的重液減灰,如用該重液減灰后灰分仍大于10%,應(yīng)另取煤樣用相對密度為1.35的重液減灰,如灰分仍大于10%,則不再減灰。

  7.2.2 無煙煤用的減灰重液相對密度(減灰相對密度)可按原煤樣的干基真相對密度(TRD20 )d 、干燥無礦物質(zhì)基真相對密度(TRD20 )dmmf和干基灰分(Ad )的關(guān)系式計算。

  (TRD20 )d =(TRD20 )dmmf+0.01Ad …………(1)

  減灰相對密度的計算步驟如下:

 。幔 先按GB212和GB217分別測定出原煤的水分、灰分和真相對密度。

  用原煤干基灰分和干基真相對密度按式(2)算出干燥無礦物質(zhì)基真相對密度:

  (TRD20 )dmmf=(TRD20 )d -0.01Ad …………(2)

 。猓 根據(jù)干燥無礦物質(zhì)基真相對密度計算出灰分為8%的浮煤的干基真相對密度(TRD20 )f, d。

 。ǎ裕遥20 )f,d =(TRD20 )dmmf+0.01×8 ……(3)

  將計算出的(TRD20 )f, d值的小數(shù)第二位四舍九改(即0.04及以下均取為0.00;0.09~0.05均取為0.05)。盎颍担礊闇p灰相對密度。

  重液的配制參見表2。

  表2 重液的相對密度和重液中氯化鋅的濃度

  ----------------------------

         相對密度 | 氯化鋅在水溶液中的濃度,g/L

 。

         1.30 | 30.4

         1.35 | 34.6

         1.40 | 38.5

         1.45 | 42.2

         1.50 | 45.7

         1.55 | 49.0

         1.60 | 52.1

         1.65 | 55.0

         1.70 | 57.8

         1.75 | 60.5

         1.80 | 62.9

         1.85 | 65.4

         1.90 | 67.8

 。

  7.3 減灰操作步驟:

 。罚常 煤樣減灰之前,先用相對密度計測量重液的相對密度,使其達到所要求的值。

 。罚常 先在粒度小于3mm的煤樣中加入少量重液,攪拌,至全部潤濕后再加入足夠的重液,充分攪拌,然后放置至少5min,用撈勺沿液面撈起重液上的浮煤,放入布兜或抽濾機中,再用水洗凈煤粒上的氯化鋅。煤化程度低的煤(如褐煤、長焰煤)先用冷水把表面的氯化鋅沖掉,然后再用50~60℃的熱水浸洗一、兩次,每次至少5min,最后再用冷水沖凈。

  煤粒上的氯化鋅沖洗干凈的標(biāo)志是:分別用試管接取同體積的凈水和沖洗過煤的水,往試管中各加2滴1%的硝酸銀溶液,其乳濁度相同。

 。罚常 減灰后的浮煤,倒入鍍鋅鐵盤或其他不銹金屬淺盤中(煤樣厚度不超過5mm),在45~50℃的恒溫干燥箱中進行干燥后,再根據(jù)化驗要求按原煤制樣的有關(guān)規(guī)定制備煤樣! 

  附錄A 制備煤樣全過程的精密度的檢驗方法(補充件)

  本方法的目的是檢驗實測值和0.05A 之間的差值是否有顯著性。

 。粒 首先將煤樣混勻后分為兩部分(或縮分出兩部分),然后,再分別把每一

  部分當(dāng)作一個煤樣單獨處理,以得到兩個分析煤樣。分別按GB212化驗這兩個分

  析煤樣的水分、灰分,算出干基灰分,并求出兩者干基灰分的差值(h)。

  -

  做20個同種煤的煤樣。連續(xù)10個h值的絕對值為一組(不能選擇分組),求出每組的平均值h。

 。 -

 。粒 連續(xù)兩組的平均值h均小于0.37A,則認為煤樣制備精密度符合要求。如果有一組的平均值h大于

  0.37A,就表明制樣方差過大,需要檢查原因,采取改進措施,使之符合精密度要求(見表A1)。

  

  表A1 采樣、制樣和分析總精密度

----------------------------------

                         原煤、篩選煤 |            | 其他洗煤

 -------------------| 精煤       |

 干基灰分≤20% | 干基灰分>20% |            |(包括中煤)

 ---------|---------|-----  |-------

  ±1/10×灰分 | ±2%           | ±1%     | ±1.5%

   但不小于±1% |                  |            |

       (絕對值) |  (絕對值)      | (絕對值) | (絕對值)

-----------------------------------   

  附錄B 縮分機的檢驗方法(補充件)

  本方法的目的是檢驗縮分機(包括破碎縮分機)的精密度是否符合0.05A 的要求和縮分機有無系統(tǒng)偏差。

 。拢 精密度的檢驗

 。拢保 把從縮分機縮分出來的少量煤樣和大量煤樣用二分器縮分,制備成空氣干燥煤樣,按GB212化驗水分、灰分,算出干基灰分,并求出兩者干基灰分的差值(h)。

  至少做20個同種煤的煤樣。連續(xù)的10個h值的絕對值為一組(不能選擇分組),求出每組的平均值-h。

  注:如縮分機能同時縮分出2個以上的少量煤樣,則算出每個煤樣與棄樣間的干基灰分的差值h1 、h2 ……。

 。拢保 連續(xù)兩組的平均值h均小于0.37A,則認為煤樣制備精密度符合要求。如果有一組的平均值h大于0.37A,則不符合要求。

 。拢 系統(tǒng)偏差的檢驗

 。拢玻 把本附錄B1.1條中算出的至少20個煤樣的各個干基灰分的差值d(帶正負號)代入式(B1)和-(B2),求出平均差值d和方差Vd ! 

  表B1 t值表

  ---------------------------

       自由度 |   t0.05   ||   自由度 | t0.05

 。

           9 | 2.26   ||     22 | 2.07

         10 | 2.23   ||     23 | 2.07

         11 | 2.20   ||     24 | 2.06

         12 | 2.18   ||     25 | 2.06

        。保 | 2.16   ||     26 | 2.06

       。保 | 2.16   ||     27 | 2.05

        15 | 2.13   ||     28 | 2.05

       。保 | 2.12   ||     29 | 2.04

       。保 | 2.11   ||     30 | 2.04

       。保 | 2.10   ||     40 | 2.02

        19 | 2.09   ||     60 | 2.00

       。玻 | 2.09   ||   120 | 1.98

        21 | 2.08   ||       ∞ | 1.98

 。

 


     編 輯:蘭天